Lignanas (Luteolina) são flavonóides naturais. Eles são tetrahidroxiflavonóides fracamente ácidos. E a Guanjie Biotech concentra-se neste produto há mais de 20 anos.Luteolinapóé extrato de plantas largas, encontrado principalmente em medicamentos como madressilva, crisântemo, amora silvestre, sumagre branco peludo e vegetais como tomilho, couve de Bruxelas, repolho, couve-flor, beterraba, brócolis e cenoura. Entre eles, o conteúdo é maior em orquídeas Cymbidium de folhas inteiras, pimentas, crisântemos selvagens, madressilvas e perillas. E nossoluteolinapóé de casca de sophora e amendoim.
Eles têm uma variedade de atividades farmacológicas, como antiinflamatória, antialérgica, redutora do ácido úrico, antitumoral, antibacteriana, antiviral e assim por diante. Clinicamente, eles são usados principalmente para tosse, expectorante, antiinflamatório, redução de ácido úrico, tratamento de doenças cardiovasculares, tratamento de "esclerose lateral amiotrófica", SARS, hepatite e assim por diante.
Apigenina, também conhecida como apigenina. É um tipo de composto flavonóide. É amplamente distribuído na natureza, sendo encontrado principalmente em plantas das famílias Rafflesiaceae, Verbenaceae e Curculionaceae. É amplamente distribuído em vegetais e frutas na zona temperada, especialmente rico em aipo. Também é amplamente encontrado em muitos tipos de frutas, vegetais, legumes, chá, cranberries aquáticos, polygonaceae, quinoa de folhas de lírio e pinheiros. Algumas plantas medicinais, como psyllium e loosestrife, também apresentam alto teor. E nossoapigenina pó é principalmente de aipo.
A apigenina tem atividade carcinogênica ao inibir carcinógenos. É utilizado como medicamento antiviral para o tratamento do HIV e outras infecções virais, inibidor da MAP quinase, tratamento de diversas doenças inflamatórias, antioxidante, sedativo, tranquilizante e anti-hipertensivo. Comparado com outros flavonóides (flavonóides quercetina e kaempferol),apigeninapóé caracterizado por baixa toxicidade e não mutagenicidade.
Propriedades físicas e químicas
O nome químico da luteolina é 3',4',5,7-tetrahidroxiflavona, e seu apelido é flavina amarela. Seu CasNo é 491-70-3, sua fórmula química é C15H10O6, seu peso molecular é 286,23. É um cristal de agulha amarelo com ponto de fusão de 328–330 graus. Ele se decompõe ao mesmo tempo. É ligeiramente solúvel em água, fracamente ácido e solúvel em solução alcalina. É estável em condições normais. A luteolina pode ser separada do etanol e aparece como um corpo amarelo dourado em forma de agulha contendo água de cristalização. É solúvel em etanol e éter, ligeiramente solúvel em água quente e insolúvel em água fria. A solução aquosa é amarela clara.Luteolinapóé solúvel em solução de hidróxido de sódio a 10% e torna-se amarelo escuro. Quando dissolvido em ácido sulfúrico concentrado, gera sal de zinco e torna-se amarelo avermelhado escuro. Devido à presença de grupos hidroxila fenólicos na molécula de luteolina, sua solução aquosa apresenta fraca acidez. A luteolina a granel é capaz de formar complexos coloridos com ferro, magnésio, cálcio, cobre, alumínio, zircônio e outros íons metálicos.
Apigenina é o nome inglês para Apigenina. Seu nome químico é 4',5,7-trihidroxiflavona. Seu apelido é Apigenina. Seu número CAS é 520-36-5. Aparece como cristais amarelos em forma de agulha em uma solução aquosa de piridina, com ponto de fusão acima de 300 graus. É praticamente insolúvel em água, parcialmente solúvel em álcool quente e solúvel em solução diluída de KOH. Além disso, possui solubilidade de 27 mg/mL em DMSO.
Processo
Desdeluteolinapóeapigeninapócompartilham o mesmo núcleo básico, eles diferem apenas em um grupo hidroxila. Portanto, eles podem ser extraídos e separados pelo mesmo processo. Porém, devido à pequena diferença entre eles, torna-se mais desafiador separá-los quando coexistem em proporções semelhantes. Métodos especiais são necessários para a separação. A presença de grupos hidroxila vizinhos emluteolinapótorna-os mais suscetíveis à oxidação em comparação com a apigenina em pó, especialmente sob condições alcalinas.
Análise de processo
• Extração
Desdeluteolinapóeapigeninapósão difíceis de dissolver em água, são usados álcoois de baixo carbono e com maior solubilidade. Uma concentração tão elevada de etanol no extrato é mais apropriada. Quando combinada com microondas ou ultrassons, a digestão enzimática pode aumentar significativamente a taxa e a eficiência da extração. Alguns dados sugerem que o uso de etilenoglicol pode melhorar a resolução do processo de extração, resultando em aumento do teor na extração.
A luteolina é normalmente escolhida como matéria-prima para extração. A apigenina é distribuída principalmente nas folhas, constituindo mais de 80% do total de flavonóides do aipo. São 6 a 21 vezes os flavonóides nas hastes basais e 6 a 14 vezes os flavonóides são encontrados nas hastes superiores, tornando as folhas de aipo uma escolha sábia para extração de matéria-prima.
• Cromatografia em coluna
O uso de cromatografia em coluna D101 para separar flavonóides é um método comum. Especialmente para purificação primária, o uso de uma resina DF01 específica pode aumentar significativamente a eficácia da cromatografia.
• Extração e Purificação
A purificação extrativa de glicosídeos flavonóides usando acetato de etila, com base no produto bruto, pode aumentar significativamente a pureza. De modo geral, o desengorduramento com éter de petróleo antes da extração com acetato de etila é mais propício à extração subsequente.
• Cristalização
Os glicosídeos flavonóides que atingiram um certo nível de pureza são cristalizados em água, resultando em um rendimento geralmente maior de cristais brutos. A recristalização utilizando etanol pode ser empregada para obter cristais altamente puros.
Funções comuns:
Luteolinapóeapigeninapósão conhecidos por sua atividade anti-inflamatória. No entanto, seus efeitos na produção de IL-31 e IL-33 na microglia são desconhecidos. (status quo). A microglia SIM-A9 foi pré-tratada com apigenina ou lignanas e estimulada com lipopolissacarídeo para avaliar IL-31 e IL-33 (objetivo). Foi demonstrado que a apigenina e as lignanas inibiram IL-31 e IL-33 nos níveis genético, de expressão proteica e de secreção. Utilizando inibidores potentes das vias de sinalização MAPK, NF-κB e STAT3, foi demonstrado que a inibição de ERK e JNK pela apigenina e lignanas contribuiu para a supressão de IL-31 e IL-33 no Caminho MAPK. Os efeitos inibitórios das lignanas sobre NF-κB e STAT3 também contribuíram para a inibição de IL-31 e IL-33. Análises posteriores demonstraram que ambos os compostos foram capazes de bloquear a translocação nuclear de NF-κB e STAT3 ativados, evitando assim a sua atividade de ligação ao DNA (Resultados). No geral, este estudo demonstra que a modulação das vias de sinalização por umLuteolinapóeapigeninapócontribui para a inibição de IL-31 e IL-33, destacando sua importância no alívio de doenças neurodegenerativas associadas a essas duas citocinas.
Como aumentar Luteolina e apigeninas em sua dieta diária?
1. Prato de vegetais coloridos: Crie um prato que inclua uma variedade de vegetais, como pimentão, aipo e quaisquer outros vegetais de sua preferência. Isto não só aumentará o seu luteolinapóe apigeninas, mas também deixará sua mesa mais colorida.
2. Uso criativo de ervas: experimente adicionar algumas ervas frescas à sua cozinha, como manjericão e hortelã. Eles podem ser usados para enfeitar ou como ingrediente principal para adicionar um toque de sabor fresco aos seus pratos.
3. Lanches de frutas: Use frutas cítricas como lanche diário. Uma salada de frutas frescas ou um copo de suco cítrico caseiro não só é delicioso, mas também ajuda a aumentar o seuluteolina e ingestão de apigenina.
Sugestões para uma ingestão adequada
1. Equilibre uma dieta variada: certifique-se de que sua dieta inclua uma variedade de alimentos com diferentes nutrientes e benefícios à saúde. Não confie muito em um tipo de alimento ou ingrediente, mesmo que tenham alto valor para a saúde.
2. Moderação é boa: Siga a “regra da moderação”. Mantenha a moderação e a variedade ao saborear alimentos ricos em lignanas e apigenina.
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