Citicolina Sódica em Póé um suplemento nootrópico que vem ganhando popularidade nos últimos anos. O suplemento é conhecido por sua capacidade de melhorar a função cognitiva, melhorar os níveis de energia mental e reduzir o estresse oxidativo no cérebro. Citicolina sódica é um composto natural encontrado no corpo humano e também em alguns alimentos.
Quais são os vários métodos de pó de sódio de citicolina?
Existem vários métodos para a preparação de citofosfatidilcolina de sódio, mas três vias são normalmente usadas.
● O primeiro é um método de fermentação microbiana, que apresenta problemas como baixa concentração de produto e rendimento instável.
●O segundo método é a síntese química orgânica, que é difícil de separar do agente de condensação, não é ideal para uso farmacêutico, tem uma baixa taxa de conversão de reação, muitos subprodutos, alto custo e grave poluição ambiental.
●O terceiro método é a síntese enzimática, que envolve o uso de lama de levedura de cerveja e outros microorganismos. A síntese enzimática utilizando células de lama de levedura de cerveja livre é um processo simples, com alta taxa de conversão e baixo custo, tornando-o adequado para a produção de citosina de sódio. O processo pode ser dividido em duas partes principais: síntese enzimática e extração e purificação.
90 por cento de biodisponibilidade e 1 por cento de taxa de excreção
A citofosfatidilcolina sódica é rapidamente absorvida por via oral e hidrolisada em colina e citarabina no intestino e no fígado, respectivamente. As duas substâncias entram no sistema circulatório, atravessam a barreira hematoencefálica e se combinam no sistema nervoso central para formar a citofosforilcolina. A concentração de citofosforilcolina no corpo influencia 80% da síntese de fosfolipídios.
A citofosfatidilcolina pode ser convertida em acetilcolina no SNC e oxidada a betaína nos rins e no fígado. Tem excelente solubilidade em água e uma taxa de biodisponibilidade de 90 por cento, com menos de 1 por cento excretado nas fezes após administração oral. Existem dois picos de absorção no plasma, na primeira e na vigésima quarta hora após a ingestão.
Em um modelo de rato, 10 horas após a ingestão de citarabina radiomarcada, seus níveis aumentaram de forma constante no cérebro e se espalharam amplamente pela substância cinzenta e branca. Seu nível permaneceu alto na 48ª hora e a eliminação foi lenta, com apenas pequenas quantidades excretadas diariamente pela urina, fezes e respiração. A ingestão de citocolina exógena pode reparar rapidamente indicações celulares danificadas, manter a integridade celular e as propriedades biológicas, inibir a apoptose e a morte celular e manter as membranas mitocondriais.
A citarabina sódica em pó é segura?
Nenhum efeito colateral importante foi encontrado com a citarabina sódica. Reações adversas foram ocasionalmente observadas no trato gastrointestinal, que foram leves e de curta duração.
Testes laboratoriais foram realizados em ratos Wister machos recebendo citarabina 312,5, 625 e 1250 mg/kg em grupos por 8 dias. No grupo de 1250 mg/kg, GPT, a colinesterase aumentou, a fosfatase alcalina diminuiu e não houve alteração nos exames de sangue de rotina. Não houve alteração em nenhum dos itens acima nos grupos que receberam 625 e 312,5 mg/kg. Em cães beagle machos, citarabina 250 e 100 mg/kg foram administrados em grupos por 2 meses, e não foram observadas alterações no peso corporal, ingestão de alimentos, exames de sangue, bioquímica e patologia.
Pode-se ver que a citofosfatidilcolina sódica é relativamente segura. Se ocorrerem outras reações adversas durante a administração, consulte o farmacêutico ou médico relevante no hospital.
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