UDCA Powder

Fornecedor de pó da UDCA:

Guanjie Biotech é uma alta qualidadeUDCA Powdersupplier. It is a white or off-white powder that is used for its various health benefits. The purity of the supplement is verified using HPLC, ensuring that it meets the highest quality standards. It is Insoluble in water and methylene chloride, freely soluble in ethanol and ,slightly soluble in Acetone . Nossos produtos competitivos, se você quiser comprar UDCA, sinta -se à vontade para nos citar eminfo@gybiotech.com.

Por que escolher Guanjie?

● Podemos fazer o teste de terceiros .

● Garantimos que a qualidade está em conformidade com o certificado de análise fornecido por nós, se não, aceitamos 100% de troca, retornam e reembolsamos .

● Podemos responder a você dentro de uma hora para obter perguntas e reclamações para perguntar .

● Podemos fazer OEM/ODM, pacote de saqueta .

● Nossos produtos são certificados com ISO 9001-22000, sc, kosher, halal .

 

Introdução ao produto:

O UDCA é um ácido biliar que é produzido naturalmente no corpo . em pó UDCA a granel é usado como suplemento e medicação dietéticos para tratar certas condições de fígado e balhada, como a colangite biliar primária {Red .} udcA do pó de {{1.}.. udcA de pó para melhorar o fluxo de bile, reduzir o fluxo bile, reduzir o fluxo de bile {1.}}} em cápsula ou comprimido, ou como um pó misturado com líquido .

 

COA

Nome do produto:
Unid	Especificação	Resultados
Aparência	Pó branco ou esbranquiçado	Pó branco
Identificação IR	Está em conformidade com a referência	Conforme
Solubilidade	Insolúvel em água, insolúvel em cloreto de metileno, livremente solúvel em etanol, ligeiramente solúvel em acetona	Conforme
Perda na secagem	Menor ou igual a 1,0%	0.36%
Ponto de fusão	200 graus ~ 204 graus	200,2 grau ~ 201,0 grau
Heavy metal	Menor ou igual a 20ppm	Conforme
Rotação óptica específica	+58.0 grau ~ +62.0 grau	+58.7 grau
Ácido litocólico	Menor ou igual a 0,1%	Comlies
Ácido quenodeoxicólico	Menor ou igual a 1,0%	0.04%
Impureza única	Menor ou igual a 0,1%	0.07%
Impurezas totais	Menor ou igual a 1,5%	0.21%
Ensaio	99.0%~101.0%	100.0%
Solvente residual
Acetona	Menor ou igual a 0,5%	0.11%
Acetato de etila	Menor ou igual a 0,5%	Não detectado
Isopropanol	Menor ou igual a 0,5%	Não detectado
Conclusão	Certificamos que a qualidade deste produto está em conformidade com o EP9.0

 

Métodos de extração:

O fornecedor de pó da UDCA usa os três métodos a seguir para obter os produtos ., mas Guanjie aplica a preparação enzimática .

 

● Extração biliar de urso
After obtaining bear bile juice from live bears using the drainage technique, a process of extraction, separation, and purification is used to obtain the desired product. However, due to the inhumane and low-yielding nature of this traditional method, which relies on artificial breeding of live bears and has excessively long cycle times, other methods have been implemente.

 

● Síntese química
UDCA Powderé um produto amplamente utilizado na produção industrial, pode ser sintetizado usando matérias -primas como ácido biliar (CA), ácido desoxicólico porcino (HDCA) e ácido desoxicólico de ganso (CDCA) derivado de animais como gado, porcos, galinhas e patos . desenvolvimento.

 

● Preparação enzimática
By using CDCA as a raw material and employing the selective catalytic properties of biological enzymes, it can be produced through a two-step oxidation and reduction reaction. This process is simple, offers mild reaction conditions, high efficiency, and fewer impurities.We use it.

 

Fluxo:

 

 

Métodos de teste:

Para garantir a qualidade do pó UDCA, usamos os seguintes métodos de teste .

1. queima de resíduo -padrão: n mt0,1%

● Pese e pegue uma amostra de teste . pegue uma amostra de 1 . 0g, indique -a em um cadinho inflamado e seco com um peso constante e pese -o preciosamente.

● Carbonização: queimar lentamente o cadinho cheio de amostra no forno (a amostra deve ser impedida de se expandir abruptamente por aquecida ou escapando por queima) . queima a amostra para ser completamente carbonizada para preto, sem fumaça .} para encaixar a temperatura interna .}

 

Ashing: Drop in 0.5-1.0ml of sulfuric acid to wet the carbide.Continuously heat it on oven to dry the sulfate steam till the white smoke disappears completely( the operation above should be conducted in fume cupboard).Place the crucible in a high temperature furnace with the lid of the crucible oblique, burning around 60 minutes at 700-800 até o testeUDCA Powderamostra completamente cinzed para peso constante . teste duas vezes e obtenha o valor médio .

 

● fórmula

Primeiro teste: Peso da amostra de teste: ________ g; Peso do Crucolador vazio: ________ g; Peso do resíduo e

CRUCIBLE: ________ g; → resultado da análise: ________%

Segundo teste: Peso da amostra de teste: ________ g; Peso do Crucolador vazio: ________ g; Peso do resíduo e

CRUCIBLE: ________ g; → resultado da análise: ________%

 

2. Análise de pureza (substâncias relacionadasⅰ) -TLC Padrão: ácido litocólico - NMT 0,1%

● Mistura de solvente: água R, acetona r (10:90 v/v) .

● Solução de teste (a) . Dissolve 0 . 40 g da substância a ser examinada na mistura de solvente e dilua para 10 ml com a mistura de solvente.

● Solução de teste (b) . diluir 1ml da solução de teste (a) a 10ml com a mistura de solvente .

● Solução de referência (a) . Dissolve 40mgUDCA PowderNa mistura solvente e diluir para 10 ml com a mistura de solvente .

● Solução de referência (b) . Dissolva 20mg de CRs de ácido litocólico (impureza C) na mistura de solvente e diluir para 10 . 0ml com a mistura de solvente (solução A).

● Diluta 2 . 0ml desta solução para 100,0 ml com a mistura de solvente.

● Solução de referência (c) . a 5 ml de solução A, adicione 10 mg de CRs de ácido chenodeoxicólico (impureza A) e dilua para 50 mL com a mistura de solvente .

● Placa: TLC Silica Gel Plate R .

● Fase móvel: ácido acético glacial R, acetona R, cloreto de metileno R (1:30:60 v/v/v) .

● Aplicação: 5µl .

● Desenvolvimento: mais de 2/3 da placa .

● Secagem: a 120 graus por 10 min .

● Detecção: Pulverize imediatamente com uma solução 47 . 6g/L de ácido fosfomolíbrio r em uma mistura de 1 volume de ácido sulfúrico R e 20 volumes de ácido acético glacial r e calor a 120 graus até manchas azuis aparecerem em um fundo mais baixo.

● Adequação do sistema: solução de referência (c):

- O cromatograma mostra 2 pontos principais separados .

 

● Limite: Solução de teste (a):

- Impureza C: Qualquer ponto devido à impureza C não é mais intenso que o principal ponto do cromatograma

obtido com solução de referência (b) (0 . 1 %).

 

● Resultado

UCDA: A posição do local pela solução de teste é a mesma da solução de referência . (sim, não)

Ácido litocólico (0 . 1%): o ponto pela solução de teste é ______ (mais profundo/mais leve) que o da solução de referência.

 

3. Analise a pureza (substâncias relacionadas ⅱ) -lc Padrão: impureza única relacionada - NMT0.1%(área%) Outras impurezas: NMT1,5%(área%)

● Fase móvel: acetonitrila R: Solução de buffer R: metanol r =30: 37:40

● Preparação da solução de teste: dissolver 120 mg doUDCA Powderamostra de teste pelo diluente e volume 20 ml da solução .

● diluindo a solução: metanol r: fase em movimento=10: 90 Mistura

● Solução tampão: fosfato de di -hidrogênio de sódio 0 . 78g . dissolva -o em 1 L de água pura e ajuste o pH a 3 por ácido fosfórico . 0.78 g.

● Quando a quantidade de fase móvel aumentar, a mesma concentração deve ser garantida .

① Condição de teste: coluna cromatográfica: 4,6mm × 250mm, 5μmc18

② Temperatura: 40 graus ± 1 grau

③Detor: detector diferencial (RID) (35 graus ± 1 grau)

④ Taxa de fluxo: 0,8 ml/min (tempo de retenção do UDCA cerca de 15min)

⑤ Quantidade da amostra: 75ul

⑥ Análise TEMPO: 60min

 

4. ensaio por padrão de titulação: 99,0%-101.0%

● Pese 0,350g (_____ g; ____ g) (conteúdo de água ________%) doUDCA PowderAmostra, dissolva o pó UDCA com 50 ml de álcool etílico (96%), adicione 0 . 2ml de líquido indicador e adicione 50 ml de água . cair mol/l de naoh titulando solução para ser titulada para ser rosa .. consume naoh titr solution. ____ ml.

● Na mesma condição, o titular titular consumiu o titro de Naoh sem adicionar amostra de teste . _____ ml .

● Condição de teste

① Solução de títulos: 0,1 mol/L Solução de titulação de NaOH: 0,1 mol/L

② Quantidade relativa: Solução de titulação de NaOH 0,1 mol/L 1ML =39.258 MGC24H40O4

 

● fórmula

W: O ensaio deUDCA Powderna amostra de teste, %;

C: Concentração da solução de titulação de NaOH, mol/l;

V1: o volume de solução de titulação de NaOH consumida para titulação de amostra, ML;

v 0: o volume de solução de titulação de NaOH consumida em branco, ML;

M: Pese e obtenha a massa da amostra de teste;

W 0: o teor de umidade da amostra de teste .

 

Fábrica e equipe:

 

Certificação

 

Pacote e remessa

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