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Baicalin em pó
Nome do produto: 85% baicalin
Nome em inglês: Baicalin
Parte da extração: a raiz de Scutellaria baicalensis georgi
Ingredientes principais: flavonóides
Especificação: baicalin 85%
Aparência: pó amarelo claro
Método de detecção: HPLC
Certificações: Halal, ISO9001, PAHS grátis, não-OGM, kosher, sc
Pacote: bolsa de papel alumínio de 1 kg/alumínio, 25 kg/tambor de papelão
Condições de armazenamento: devem ser seladas e sombreadas e armazenadas em um local seco, frio e bem ventilado.
Descrição
Fornecedor de pó de baicalin:
Baicalin em póé um composto flavonóide extraído e isolado da raiz seca da planta dicotiledônea lamiaceae scutellaria baicalensis georgi. Insolúvel em metanol, etanol, acetona, levemente solúvel em clorofórmio e nitrobenzeno, quase insolúvel em água, solúvel em ácido acético quente. É verde no caso de cloreto férrico, e um precipitado de laranja é formado no caso de acetato de chumbo. Solúvel em álcalis e amônia, fica amarelo no começo e logo se torna preto. Possui atividades biológicas significativas, com asma antibacteriana, diurética, anti-inflamatória, reduzindo o colesterol, anti-trombótico, alívio, de purging de incêndio e desintoxicação, hemostasia, efeitos salivares de fígado mammaliano, alérgicos e antiísmódicos e também é um mestrado mamaliano. Inibidores específicos têm o efeito de regular certas doenças e também têm forte eficácia fisiológica.

Com um sistema de garantia de qualidade da empresa, a Guanjie Biotech implementa os rígidos padrões de controle de qualidade. Somos uma equipe profissional para produzir, pesquisar e vender em pó de extrato a maicalin em massa. Podemos fornecer a você produtos de pó Baicalin de alta qualidade pelo melhor preço, como fornecedor profissional de produtos naturais de ervas, a Guanjie Biotech é a sua melhor escolha.
Por que nos escolher?
● Nossa fábrica garante que as etapas da qualidade do produto:
Primeiro de tudo, prepararemos as amostras de pó de baicalin para aprovação.
Em segundo lugar, depois de ser aprovado, nossa equipe configurará um processo de processo e formará um desenho interno para segui -lo;
Em terceiro lugar, durante a produção, temos FQC, IQC, IPQC e OQC para controlar a qualidade.
● Somos um dos principais fornecedores de extrato de planta, integrando P&D, produção e vendas.
● Sempre aderimos à fé empresarial de "Qualidade primeiro, cliente primeiro" e cooperamos sinceramente com você.
COA
|
Item |
Especificação |
Resultado |
Método |
|
Informações básicas do produto |
|||
|
Gênero e espécie |
Scutellaria baicalensis Georgi. |
Conformar |
/ |
|
Parte da planta |
Raiz |
Conformar |
/ |
|
País de origem |
China |
Conformar |
/ |
|
Compostos marcadores |
|||
|
Baicalin |
>85.0% |
85.98% |
HPLC |
|
Dados organolépticos |
|||
|
Aparência |
Pó |
Conformar |
/ |
|
Cor |
Amarelo-marrom |
Conformar |
/ |
|
Odor |
Característica |
Conformar |
/ |
|
Gosto |
Característica |
Conformar |
/ |
|
Dados do processo |
|||
|
Método de processamento |
Extração |
Conformar |
/ |
|
Características físicas |
|||
|
Tamanho de partícula (80 malha) |
98,0%Passe 80Mesh |
Conformar |
GB/T 5507-2008 |
|
Perda na secagem |
<5.0% |
1.20% |
5G /105 graus /2 horas |
|
Conteúdo de cinzas |
<5.0% |
1.24% |
2G /525 graus /3 horas |
|
Metais pesados |
|||
|
Total de metais pesados |
<10 ppm |
Conformar |
USP<231>, Método II |
|
Como |
<1.0 ppm |
Conformar |
AOAC 986.15, 18º |
|
PB |
<2.0 ppm |
Conformar |
AOAC 986.15, 18º |
|
Hg |
<0.5 ppm |
Conformar |
AOAC 971.21, 18º |
|
CD |
<0.5 ppm |
Conformar |
AOAC 971.21, 18º |
|
Resíduo de pesticidas |
|||
|
666 |
<0.2ppm |
Conformar |
GB/T5009.19-1996 |
|
Ddt |
<0.2ppm |
Conformar |
GB/T5009.19-1996 |
|
Microbiologia |
|||
|
Contagem total de placas |
<1,000cfu/g |
Conformar |
AOAC 990.12, 18º |
|
Feracho total e mofo |
<100cfu/g |
Conformar |
FDA (BAM) Capítulo 18, 8ª ed. |
|
E. coli |
Negativo |
Negativo |
AOAC 997.11, 18º |
|
Salmonella |
Negativo |
Negativo |
FDA (BAM) Capítulo 5, 8ª ed. |
Como fazer pó de baicalin?
● Método de preparação:
Tome Scutellaria baicalensis, adicione água para decoct, combine a decocção, concentre -se a uma quantidade apropriada, ajuste o valor de pH para 1,0 ~ 2,0 com ácido clorídrico, mantenha a 80 graus, o suporte, o filtro, a quantidade de água adequada para o precipitado e se mexa bem 40% o valor de ph hi -hyxide de sodium foi ajustado para o sodium, a solução de hidxidado de sodium foi ajustada para o sodium, o valor de sodium, o valor de hidxidado de sodium, foi o que se afastava. O filtrado foi ajustado para o valor de pH de 1,0 ~ 2,0 com ácido clorídrico, mantido em 60 graus, deixado em pé, filtrado e precipitado com quantidade apropriada de água e diferente, a concentração de etanol foi lavada até que o valor de pH fosse neutro e o etanol foi evaporado e depois seco sob pressão reduzida para obter o pó

● Identificação
Identificação: Tome 1 mg deste produto em pó de baicalina, adicione 1 ml de metanol para dissolvê -lo e use -o como solução de teste. Outros 1 g de materiais medicinais de Scutellaria baicalensis foram adicionados, 20 ml de metanol foram adicionados, sonicados por 20 minutos, filtrados, filtrados e evaporados à secura, o resíduo foi dissolvido em 1 ml de metanol e usado como solução de material medicinal de controle. Em seguida, pegue a substância de referência de baicalina, adicione o metanol para fazer uma solução contendo 1 mg por 1 ml, como a solução de substância de referência. De acordo com o teste vernacular de camada fina (Apêndice VI B), desenhe 2 UL de cada uma das três soluções acima, aponte-as no mesmo filme de poliamida, respectivamente, use o ácido acético que o agente em desenvolvimento, desdobre, retire, seque e coloque sob luz ultravioleta (365nm). No cromatograma da substância de teste, existem pontos fluorescentes da mesma cor nas posições correspondentes aos cromatogramas do material medicinal de referência e à substância de referência.
● Determinação do conteúdo
De acordo com a determinação da cromatografia líquida de alto desempenho (Apêndice VI D). Condições cromatográficas e teste de adequação do sistema. O gel de sílica ligado a octadecilsilano foi usado como enchimento; O ácido metanol-água-fosfórico (47: 53: 0,2) foi usado como fase móvel; O comprimento de onda de detecção foi de 280 nm. O número de placas teóricas não deve ser inferior a 2500 de acordo com o pico da baicalina. Preparação da solução de substância de referência. Pesar com precisão uma quantidade apropriada de substância de referência de baicalina, adicione metanol para fazer uma solução contendo 60ug por 1 ml, ou seja. Preparação da solução fornecida: pegue cerca de 10 mg deste produto, pese -o com precisão e coloque -o em um balão volumétrico de 25 ml. Adicione o metanol ao volume e agite bem. Meça com precisão 5 ml, coloque -o em uma garrafa de medição de 25 ml, como metanol até a marca, agite bem, filtre e continue a filtrar. Método de determinação desenhe com precisão 10ul da solução de referência e da solução de teste, respectivamente, e injete -os em um cromatógrafo líquido e depois medir. Este produto, calculado como produto seco, contém não menos de 85,0% de pó de baicina (C21H18O11).
Aplicativo
1. Grado em alimentos
2 . Grade de alimentação
3. Grau farmacêutico
4. Cuidados de saúde
Função
1. Baicalin em pópode ser anti-inflamatório e anti-alérgico.
2. Tem um efeito antimicrobiano.
3. Pode efeitos antipiréticos.
4. Pode ter efeitos anti -hipertensivos e diuréticos.
5. Pode fazer com que o açúcar no sangue suba um pouco.
6. Pode ter efeitos coleréticos e antiespasmódicos.
7. O pó baicalin pode sedado.
Fábrica e equipe:

Certificação

Pacote e remessa

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