Pó de ácido gama aminobutírico

Introdução:

Pó de ácido gama aminobutírico(GABA), um aminoácido não{0}proteico de ocorrência natural, é um neurotransmissor inibitório muito importante no sistema nervoso central dos mamíferos. O ácido gama-aminobutírico (GABA) é produzido a partir do L-glutamato sob a catálise da glutamato descarboxilase. No sistema nervoso central, quando os neurônios GABAérgicos liberam GABA, ele se liga aos receptores correspondentes nas sinapses dos neurônios adjacentes, impedindo que o neurônio gere potenciais de ação e, assim, impedindo que o neurônio libere seus neurotransmissores. neurotransmissores dentro dele, de modo que não possa afetar outras células nervosas que entrem em contato com ele.

Existem pelo menos três tipos de receptores de ácido -aminobutírico: canais ionotrópicos GABA-A, receptores GABA-C e receptores metabotrópicos GABA-B. Entre eles, GABA-A e GABA-C são canais de íons cloreto controlados por ligante-. Quando o GABA se liga a eles, os receptores se abrem e permitem que os íons cloreto fluam para o neurônio, tornando a membrana celular super-saturada, reduzindo assim a possibilidade de geração de potencial de ação; GABA-B são receptores metabotrópicos que, quando ativados, causam a abertura de canais de íons de potássio que permitem que íons de potássio carregados positivamente fluam para fora do neurônio, novamente sobrecarregando o neurônio e inibindo a atividade das células nervosas.

 

 

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COA

Nome do produto	Ácido gama-aminobutírico em pó	Data de Fabricação	Fevereiro. 08 de 2022
Número do lote	GA220208	Data de Análise	Fevereiro. 13 de 2022
Quantidade	500kg	Data do certificado	Fevereiro. 07 de 2025
Análise	Especificação	Resultados
Ensaio	> 98%	99.8%
Controle Físico e Químico
Identificação	Positivo	Cumpre
Aparência	Pó cristalino amarelo ou branco	Cumpre
Odor	Característica	Cumpre
Gosto	Característica	Cumpre
Perda na secagem	<0.5%	0.3%
Solventes Residuais	Eur.Pharm.	Cumpre
Metais Pesados	<10PPM	0,40 ppm
Pb	<2.0ppm	Cumpre
Como	<2.0ppm	Cumpre
Hg	<0.5ppm	Cumpre
Cd	<0.5ppm	Cumpre
Pesticidas	Negativo	Negativo
Microbiológico
Contagem total de placas	<1000CFU/gm	Cumpre
Levedura e Molde	<100CFU/gm	Cumpre
Salmonela	Negativo	Negativo
E. Coli.	Negativo	Negativo
Conclusão
Armazenar	Armazenar em local fresco e seco, longe da luz forte e do calor.
Prazo de validade	18 meses quando armazenado corretamente

 

Método de teste:

A.1 Princípio

O pó de ácido gama aminobutírico foi derivatizado quantitativamente com o-ftalaldeído para gerar derivados de isoindol com forte fluorescência e absorção de UV. Diferentes derivados de aminoácidos que entram na coluna cromatográfica ao mesmo tempo, devido à diferença na dissolução, adsorção, permeação ou troca iônica entre a fase móvel e a fase estacionária, são repetidamente distribuídos entre as duas fases da coluna cromatográfica com a fase móvel. Devido às diferentes velocidades de movimento de cada componente na coluna cromatográfica, após passar por um determinado comprimento da coluna cromatográfica, eles são separados uns dos outros, fluem para fora da coluna cromatográfica em sequência, entram no detector de sinal e exibem cada componente no gravador ou dispositivo de detecção e processamento de dados. O valor de pico do espectro foi quantificado pelo método do padrão externo de acordo com o tempo de retenção.

A. 2 Instrumentos

A.2.1 Cromatógrafo líquido de alto-desempenho equipado com detector de difração de luz UV ou evaporativa e sistema de processamento de dados

A.2.2 Coluna: C18

A. 2. 3 Balança analítica: Quantidade sensível 0,1 mg

Um. 2.4 dissolvente ultrassônico

Um. 2.5 filtro microporoso

Um. 2.6 balão volumétrico: 100 mL

Um. 2. 7 filtro de seringa (0,22 μm)

A.3 Reagentes:

Salvo indicação em contrário, todos os reagentes utilizados na análise eram de grau analítico.

A.3.1 Metanol: Grau Cromatográfico

A.3.2 acetonitrila: grau cromatográfico

A.3.3 Ortoftalaldeído (OPA)

A. 3.4 trietilamina

A.3.5 Acetato de Sódio Cristalino

A.3.6 Ácido tricloroacético

A.3.7 Ácido acético glacial

A.3.8 Tetrahidrofurano

A.3.9 Padrão de ácido gama-aminobutírico: a pureza não é inferior a 99,0%

A.3.10 Ácido bórico

A.3.11 Hidróxido de sódio

A.4 Etapas de análise

A.4.1 Preparação de soluções padrão

Pese com precisão 0,05g de padrão de ácido gama-aminobutírico (com precisão de 0,0001 g), dissolva-o com água e dilua para 100 mL, filtre com uma membrana de 0,22 μm e colete o filtrado como solução padrão.

A.4.2 Preparação de soluções de amostra

Pese com precisão 0,05 g ~ 0,25 g da amostra pulverizada (com precisão de 0,0001 g), dissolva-a com água e dilua para 100 mL, após dissolução ultrassônica, filtre-a com uma membrana de filtro de 0,22 μm e colete o filtrado como solução de amostra a ser testada.

A.4.3 Preparação de tampão de ácido bórico 0,4 mol/L

Pese com precisão 2,47 g de ácido bórico (com precisão de 0.000 1 g), adicione cerca de 80 mL de água, ajuste o pH para 10,2 com hidróxido de sódio e dilua para 100 mL com água

A.4.4 Preparação de reagentes de derivatização

Pesar 0,1 g de o-ftalaldeído (OPA), dissolvê-lo em 1 mL de acetonitrila, adicionar 130 μL de mercaptoetanol e completar até 10 mL com tampão de ácido bórico 0,4 mol/L

A.4.5 Derivatização pré-coluna

Meça com precisão o volume especificado de solução de amostra e 5,0 μL de reagente de derivatização, misture e reaja por cerca de 2 minutos antes de injetar

A.4.6 Condições de análise cromatográfica

A.4.6.1 Fase Móvel

Fase A: Pesar 8,0 g de acetato de sódio cristalino, dissolver em água e completar até 1 000 mL; em seguida, adicione 220 μL de trietilamina, mexa e adicione 5% de ácido acético gota a gota para ajustar o pH para 7.20+0.02; por fim adicione 5 mL de tetrahidrobark N, misture e filtre, reserve

Fase B: Pesar 8,0 g de acetato de sódio cristalino, dissolver em água e diluir para 1 000 mL; em seguida, adicione ácido acético a 2%, gota a gota, para ajustar o pH para 7,20±0,02; em seguida, pressione a solução de acetato de sódio: acetonitrila: metanol=1: 2: 2 (proporção de volume) filtre após misturar e reserve

O procedimento de eluição gradiente é mostrado na Tabela A.1

Tempo/minuto	A/%	B/%	Velocidade/ (mL/min)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 Temperatura da coluna: 40 graus

A.4.6.3 Taxa de fluxo: 1,0 mL/min

A.4.6.4 Comprimento de onda de detecção: 338 nm

A.4.7 Curva padrão

Desenhe com precisão 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL, 12 μL de solução padrão (0,5 mg/mL), respectivamente, realize a análise cromatográfica de acordo com A.4.4 e A.4.5 e tome a área do pico - o volume de injeção da solução padrão como a Figura, desenhe a curva padrão e a equação de regressão, o coeficiente de correlação linear R deve estar acima de 0.999 0

A.4.8 Determinação da Amostra

Pegue a amostra preparada e meça-a de acordo com A.4.4. Registre o tempo de retenção e a área do pico cromatográfico, e o tempo desde a derivatização da amostra e da solução padrão até a injeção deve ser consistente. De acordo com a área do pico cromatográfico, a concentração correspondente de ácido gama-aminobutírico foi calculada pelo método do padrão externo. O valor de resposta do analito na solução amostral deve estar dentro da faixa linear determinada pelo instrumento

 

Função

● Ácido gama-aminobutírico em pópode promover a liberação do hormônio do crescimento pela glândula pituitária; ao mesmo tempo, o ácido gama-aminobutírico também pode reduzir a probabilidade de insônia, prolongar o tempo de sono profundo e melhorar a qualidade do sono. O tempo de sono adequado também é importante para que as crianças cresçam mais altas, porque o corpo humano A secreção pulsátil do hormônio do crescimento atinge o pico à noite, portanto, a suplementação apropriada de ácido gama-aminobutírico tem certos benefícios para o desenvolvimento e altura normais das crianças.

 

● Pode entrar no ciclo do ácido tricarboxílico no cérebro, promover o metabolismo das células cerebrais e, ao mesmo tempo, aumentar a atividade da glicose fosfatase durante o metabolismo da glicose, aumentar a produção de acetilcolina, dilatar os vasos sanguíneos para aumentar o fluxo sanguíneo, reduzir a amônia no sangue, promover o metabolismo cerebral e restaurar a função das células cerebrais.

 

● O pó de GABA pode inibir a descarboxilação do ácido glutâmico e reduzir a amônia no sangue. Mais ácido glutâmico é combinado com amônia para gerar uréia e excretado para aliviar a toxicidade da amônia, melhorando assim a função hepática.

 

Fábrica e equipe:

 

Certificação

 

Pacote e Envio

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