Granel de pó NMN

Fornecedores de NMN

A Guanjie Biotech é especializada na produção deGranel de pó NMN. We use advanced freeze and vacuum drying processes to provide high-quality NMN products to the market. The assay of our NMN bulk powder is>99,5%. Alta qualidade e preço competitivo. Bem-vindo ao inquérito:info@gybiotech.com.

Por que escolher a Guanjie Biotech?

• Matérias-primas de alta qualidade

Guanjie Biotech é um dos fabricantes de pó a granel NMN. Selecionamos rigorosamente matérias-primas de alta qualidade. A empresa compra matérias-primas Mononucleotídeo de Nicotinamida de fornecedores confiáveis ​​e realiza testes e triagem rigorosos.

 

• Processo de Produção

Utilizamos processos e equipamentos de produção avançados. Nossos departamentos controlam rigorosamente todos os aspectos do processo de produção. Estabelecemos um sistema de gestão de qualidade perfeito para monitorar e testar cada elo do processo de produção. Nosso pó a granel Nmn atende aos padrões nacionais relevantes e aos requisitos de qualidade da empresa.

 

• Teste e inspeção de produtos

Realizamos testes e inspeção rigorosos para cada lote de pó de mononucleotídeo de nicotinamida produzido. Nossa empresa estabeleceu um sistema de teste e inspeção perfeito, equipado com equipamentos de teste avançados e pessoal de teste profissional. Realizamos testes e inspeções rigorosos em todos os índices dos produtos.

 

COA:

● Mononucleotídeo de nicotinamida (seco a vácuo)

TEST	METHOD	ANALYTE	ESPECIFICAÇÃOIFICATION	RESUMOLT
Identificar	RMN	Mononucleotídeo de nicotinamida	Está em conformidade com a estrutura	Está em conformidade com a estrutura
Pureza	HPLC/UV (% em peso)	Mononucleotídeo de nicotinamida	Maior ou igual a 99%	99.87%
Umidade	Carlos Fischer	Água	Menor ou igual a 5%	0.15%
Conteúdo de sódio			Menor ou igual a 1%	0.02%
Densidade aparente		Densidade de peso	>0,55g/ml	0,54g/ml
Valor de PH		em água a 100mg/ml	2.0-4.0	3.07
Metais Pesados		Liderar Arsênico	<5 ppm	0,01 ppm
			<5 ppm	0,01 ppm
Microbiano	USP<2021> USP<2022>	Contagem total de placas E. coli	< 750CFU/g < 30MPN/100g	60 UFC/g N.D.
Aparência	N / D	Cor, Forma	Pó branco a amarelado	Pó branco

 

 

● Mononucleotídeo de nicotinamida (liofilizado)

TEST	METHOD	ANALYTE	ESPECIFICAÇÃOIFICATION	RESUMOLT
Identificar	RMN	Mononucleotídeo de nicotinamida	Está em conformidade com a estrutura	Está em conformidade com a estrutura
Pureza	HPLC/UV (% em peso)	Mononucleotídeo de nicotinamida	Maior ou igual a 99%	99.94%
Umidade	Carlos Fischer	Água	Menor ou igual a 5%	0.16%
Conteúdo de sódio			Menor ou igual a 1%	0.01%
Densidade aparente		Densidade de peso	<0.20g/ml	0,16g/ml
Valor de PH		em água a 100mg/ml	2.0-4.0	3.10
Metais Pesados		Liderar Arsênico	Menor ou igual a 1.0 ppm	0,01 ppm
			Menor ou igual a 1.0 ppm	0,01 ppm
Microbiano	USP<2021> USP<2022>	Contagem total de placas E. coli	Menor ou igual a 750 UFC/g Menor ou igual a 30MPN/100g	50 UFC/g N.D.
Aparência	N / D	Cor, Forma	Pó branco a amarelado	Pó branco

 

Fluxograma:

Propriedades Químicas

O mononucleotídeo de nicotinamida é abreviado como NMN. É um nucleotídeo biologicamente ativo que ocorre naturalmente no corpo humano. Sua fórmula química é C11H15N2O8P e o peso molecular é 334,22.NMN é o precursor do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+). NMN é o precursor do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+), que está envolvido em muitos processos fisiológicos importantes no corpo humano.

 

Processo de produção:

Nós produzimosGranel de pó NMNpor processo de liofilização e secagem a vácuo.

1. Processo de liofilização

• Manter a atividade da substância

O processo de liofilização é realizado a baixas temperaturas para preservar eficazmente a atividade biológica da substância. Para substâncias sensíveis à temperatura, como o NMN, o processo de liofilização maximiza a retenção dos ingredientes ativos.

• Melhor estabilidade do produto

Os produtos liofilizados apresentam baixo teor de umidade. Isto melhora a estabilidade do produto. O baixo teor de umidade reduz o crescimento de microrganismos e a ocorrência de reações químicas, prolongando a vida útil do produto.

• Melhor solubilidade do produto

Os produtos liofilizados geralmente apresentam melhor solubilidade. Como resultado do processo de liofilização, a umidade do material é congelada em gelo. Este então sublima diretamente em vapor d'água, tornando a estrutura do material mais solta e melhorando assim a solubilidade do produto.

• Aplicação do processo de liofilização NMN

Liofilizado da Guanjie BiotechGranel de pó NMNtem uma densidade aparente de 00,15 g/ml e é usado principalmente em aplicações de bebidas sólidas.

 

2. Processo de secagem a vácuo

• Melhor eficiência de secagem

A secagem a vácuo pode ser realizada em temperaturas mais baixas, melhorando assim a eficiência da secagem. À medida que o ponto de ebulição da água é reduzido sob condições de vácuo. A água do material pode ser evaporada a uma temperatura mais baixa, o que reduz efetivamente o tempo de secagem e o consumo de energia.

• Manter a qualidade do material

A secagem a vácuo evita reações químicas como oxidação e decomposição do material em altas temperaturas. Isso mantém a qualidade do material. Para substâncias sensíveis à temperatura, como NMN, o processo de secagem a vácuo protege eficazmente os ingredientes ativos.

• Redução do teor de água do produto

A secagem a vácuo reduz o teor de umidade do material a um nível baixo. O baixo teor de umidade reduz o crescimento de microrganismos e a ocorrência de reações químicas, prolongando a vida útil do produto.

• Aplicação do processo de secagem a vácuo NMN

Os pós NMN secos a vácuo da Guanjie Biotech com densidade aparente de 0,55g/ml e 0,75g/ml, são usados ​​principalmente em aplicações de enchimento de cápsulas. Uma cápsula é um tipo de forma farmacêutica que encapsula medicamentos ou nutrientes em um invólucro de cápsula, que tem as vantagens de consumo conveniente e dosagem precisa.

 

AaplicaçõesDe Ddiferente Dentidades

1. Pó NMN com densidade de embalagem de 0 0,15g/ml (processo de liofilização)

• Solto e poroso:

Devido ao processo de liofilização, a água do material é congelada em gelo e depois sublimada diretamente em vapor d'água. Como resultado, a estrutura do NMN torna-se solta e porosa.

• Boa solubilidade:

A estrutura solta e porosa tornaGranel de pó NMNsolúvel em água.

• Alta atividade biológica:

O processo de liofilização pode manter efetivamente a atividade biológica do NMN, garantindo a qualidade e eficácia do produto.

Áreas de aplicação

• Bebidas sólidas:

O pó NMN com densidade aparente de 0,15g/ml pode ser usado em bebidas sólidas para atender à demanda do consumidor por bebidas convenientes e saudáveis. As bebidas sólidas podem ser preparadas diretamente com água fervida ou adicionadas ao leite, suco de frutas e outras bebidas.

• Alimentação saudável:

Por ser uma substância com potenciais efeitos antienvelhecimento, o NMN pode ser utilizado como matéria-prima para alimentos saudáveis. O pó NMN com densidade de embalagem de 0 0,15g/ml pode ser adicionado a alimentos saudáveis, o que pode melhorar a eficácia e o valor agregado do produto.

2. Pó NMN com densidade de embalagem de 0 0,55g/ml (processo de secagem a vácuo)

• Características

Boa fluidez:

O pó NMN seco a vácuo tem boa fluidez e é fácil de preencher em cápsulas.

• Alta atividade biológica:

O processo de secagem a vácuo pode proteger eficazmente os ingredientes ativos do NMN e garantir a qualidade e eficácia do produto.

Áreas de aplicação

Enchimento de 0# e 00# cápsulas:

Pós NMN com densidade aparente de {{0}},55g/ml podem ser envasados ​​em 0# e 00# cápsulas. Isto atende à necessidade do consumidor de uma maneira conveniente e precisa de tomar suplementos nutricionais. 0# e 00# cápsulas são normalmente usadas para preencher doses maiores de medicamentos ou nutrientes para pessoas que precisam de altas doses de NMN.

 

3. Pó NMN com densidade aparente de 0,75g/ml (Processo de Secagem a Vácuo)

• Partículas densas:

Os pós NMN secos a vácuo são mais compactos.

• Melhor fluidez:

Possui melhor fluidez e é fácil de preencher em cápsulas.

• Alta atividade biológica

 

Áreas de aplicação

1#, 2# Enchimento de cápsulas:

Os pós NMN com densidade aparente de 0,75g/ml podem ser envasados ​​em 1# e 2# cápsulas para atender à necessidade do consumidor de uma maneira conveniente e precisa de tomar suplementos nutricionais. As cápsulas 1# e 2# são normalmente usadas para preencher doses menores de medicamentos ou nutrientes. É ideal para pessoas que precisam de uma dose baixa de bulkNMN puro.

 

NMN em bebidas sólidas

1. Estabilidade química

• Efeito do pH. A faixa de pH das bebidas sólidas afeta a estabilidade do NMN:

The pH range of solid beverages affects the stability of NMN pure powder , which is relatively stable in a neutral pH environment. In more acidic environments (pH < 4), for example, the amide bonds in the NMN molecule may be affected by protonation when the pH of the solid beverage deviates from the neutral range. Since acidic environments provide more hydrogen ions, these hydrogen ions may interact with the nitrogen atoms in the NMN molecule. This increases the possibility of its hydrolysis. In alkaline environments (pH>8), o NMN pode sofrer desprotonação, afetando novamente a sua estabilidade química.

 

• Interações com outros ingredientes:

As bebidas sólidas geralmente contêm uma variedade de ingredientes, como vitamina C, sacarose e ácido cítrico. A vitamina C é um forte agente redutor e pode protegerGranel de pó NMNda oxidação até certo ponto. No entanto, se a vitamina C estiver em excesso ou sob condições adversas de armazenamento, como altas temperaturas e alta umidade, podem ocorrer reações químicas. Como a reação de Melad.

 

2. Estabilidade física

• Dispersibilidade e solubilidade:

Em bebidas sólidas, a dispersibilidade e a solubilidade do volume de NMN são importantes. O pó NMN liofilizado tem uma densidade aparente de 00,15 g/ml e sua estrutura é solta e porosa. Possui boa dispersibilidade e solubilidade em bebidas sólidas. Ao preparar bebidas sólidas, o NMN pode ser disperso rápida e uniformemente na água, reduzindo o risco de reações químicas causadas por altas concentrações localizadas. No entanto, se as partículas de bebidas sólidas forem muito grandes ou ocorrer aglomeração entre as partículas, a dispersibilidade do NMN pode ser afetada. Isto faz com que uma parte do NMN não seja suficientemente solúvel, o que por sua vez afecta a sua estabilidade.

 

• Efeito das condições de armazenamento:

A temperatura e a umidade são fatores-chave que afetam a estabilidade física do NMN em bebidas sólidas. Em altas temperaturas, a atividade da água em bebidas sólidas pode aumentar e os pós a granel de NMN tendem a absorver umidade.Granel de pó NMNsão propensos à absorção de umidade, o que pode causar aglomeração e alterar o estado físico do NMN. Isso aumenta o potencial de reações químicas com outros ingredientes. Por exemplo, quando o NMN se aglomera, a concentração local dentro dele aumenta e a taxa de reação pode acelerar ao entrar em contato com outros ingredientes. As bebidas sólidas também podem abrigar microrganismos em ambientes de alta umidade, e as atividades metabólicas dos microrganismos também podem afetar a estabilidade do NMN.

 

NMN em cápsulas

1. Estabilidade química

• Efeito protetor do invólucro da cápsula:

O invólucro da cápsula fornece alguma proteção para NMN em {{0}}# e 00# cápsulas (preenchidas com pó NMN a uma densidade aparente de 0,55g/ml) e 1 # e 2# cápsulas (cheias com pó NMN puro com uma densidade aparente de 0,75g/ml). O invólucro da cápsula evita que o NMN entre em contato direto com o ar externo e reduz a oxidação. O oxigênio no ar é um dos fatores mais importantes que contribuem para a degradação oxidativa do NMN. O invólucro da cápsula atua como uma barreira física, reduzindo a probabilidade de o oxigênio entrar na cápsula e entrar em contato com o NMN.

• Estabilidade do microambiente interno:

O microambiente dentro da cápsula é relativamente estável. Comparado com bebidas sólidas, o NMN em cápsulas tem relativamente poucas interações com outros ingredientes. Isto ocorre porque as cápsulas encapsulam principalmente o pó NMN separadamente, o que reduz a chance de reações químicas com outros ingredientes complexos (por exemplo, múltiplos aditivos em bebidas sólidas).

 

2. Estabilidade Física

• Manutenção do estado pulverulento:

Seco a vácuoGranel de pó NMNpara enchimento de cápsulas são homogêneos (densidade de embalagem de {{0}},55g/ml) ou compactos (densidade de embalagem de 0,75g/ml) com boa fluidez. NMN mantém uma boa condição de pó na cápsula. Os pós NMN não se aglomeram ou aglomeram facilmente durante o armazenamento e transporte das cápsulas.

• Efeito das condições de armazenamento e transporte:

Durante o armazenamento, a temperatura afeta a estabilidade do NMN na cápsula. Se a temperatura for demasiado elevada, o invólucro da cápsula pode amolecer, afectando a sua resistência mecânica e aumentando o risco de ruptura da cápsula. Além disso, altas temperaturas podem causar alterações no estado físico do pó NMN a granel.

 

Qualificação do Produto

Granel de pó NMNé produzido em um ambiente de trabalho limpo e cada etapa é conduzida por profissionais altamente qualificados.

 

Centro de testes:

Tanto os processos de produção quanto o próprio produto atendem a todos os padrões internacionais. E se você precisar de nosso relatório de teste, podemos fornecê-lo.

 

Certificação

Obtivemos o NÃO-OGM do Pony Test International Group. E nosso pó a granel NMN obtém as certificações sobre HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC e assim por diante.

 

 

Pacote e armazém:

 

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