Extrato de cardo mariano em pó

Fornecedor de pó de extrato de cardo mariano:

Guanjie é um fornecedor de pó de extrato a granel de cardo mariano de alta qualidade, feito a partir das sementes da planta. O extrato é padronizado para conter 80 por cento de Silymarin (medido por UV) e 30 por cento de Silybin (medido por HPLC). O pó tem uma tonalidade amarelada e uma textura fina, facilitando a mistura em bebidas, smoothies ou alimentos. O extrato também está disponível em tamanho de malha 80, o que significa que é finamente moído e fácil de absorver. Alta qualidade e preço competitivo, bem-vindo ao inquérito.

Por que escolher Guanjie?

● Fábricas e laboratórios independentes.

● Fornecer testes de terceiros.

● Estão neste campo há 20 anos.

● Tenha colaboradores fortes:Northwestern University e centro de pesquisa da Academia Chinesa de Ciências.

Breve introdução:

Extrato de cardo mariano em póé feito a partir do fruto seco de Silybum marianum G., e os extratos comerciais são geralmente padronizados para conter 80 por cento do total de silimarina. O cardo mariano é uma erva anual ou bienal, nativa do sul da Europa e norte da África, onde é cultivada e usada há milhares de anos e é uma planta medicinal popular. O cardo mariano é amplamente utilizado como remédio para doenças do fígado e doenças cardiovasculares. É cultivada no norte da China e no noroeste do meu país.

Certificado de análise

Fluxograma

Identificações

1: Identificação microscópica

A epiderme da parede do pericarpo contém células paliçádicas quase incolores, dispostas em ângulos retos com a superfície. Traqueídeos com paredes externas espessas e fissuras longitudinais. Existem cristas espessas como paredes celulares espessas granulares. A epiderme inferior do pericarpo é composta por células parênquimáticas não lignificadas e constitui uma camada pigmentada. Células incolores e números variáveis ​​de células pigmentares estão entrelaçados, de modo que a aparência da casca parece listrada.

O tecido da parede do pericarpo tem cerca de 8 camadas de células de espessura, e há células de parênquima espalhadas ao longo do eixo longitudinal do fruto. As células mais internas da casca podem ser esmagadas e conter cristais de oxalato de cálcio monoclínicos ou em forma de charuto. O tegumento da semente é composto por grandes células paliçádicas amarelas, que contêm um traqueídeo longo e estreito, ligeiramente inchado na extremidade, e a parede celular apresenta estratificação evidente.

Existem células puntiformes especiais sob a epiderme do revestimento da semente, e a membrana celular lignificada tem sulcos confinados óbvios ou espessamento (células reticulares). Há uma camada de células perto dela, a parede celular é espessa, ligeiramente inchada e lipofílica. Os embriões consistem em células de parênquima com pequenas glândulas, cristais maciços e gotículas de gordura visíveis.

2: Identificação de camada fina

Solução de teste: De acordo com a operação de "Preparação de solução de amostra" em 4 itens do 【Método de análise】. Solução padrão: 1. 0 mg/ml padrão de silibinina em metanol.

Solvente revelador: mistura recém-preparada de clorofórmio, acetona e ácido fórmico anidro (75:16,5:8,5). Detecção: A placa fina foi seca em fluxo de ar frio por 30 minutos, pulverizada com solução de difenilboro etoxiamina metanol 1:100, deixada para secar. Em seguida, pulverizado com 5 por cento de polietileno glicol 4000.

Após 1 hora, foi exposto a uma lâmpada UV de onda longa. Sob observação, a solução de teste apresenta uma forte banda fluorescente verde-azulada com um valor de Rf de cerca de 0,5 (devido à presença de silibinina), um ponto cinza-azulado com um valor Rf de cerca de 0.4, que corresponde a um ponto na solução padrão .

A solução de teste também mostrou outras bandas: uma forte banda verde-azul com um valor Rf de cerca de 0,25 (subsilimarina), uma banda vermelho-alaranjado-amarelo com um valor Rf de cerca de 0. 3 (docetaxel).

Inspeção de qualidade

Identificação de camada fina ou conformidade com DAB10:

● Outra matéria orgânica: n

Não mais que 2,0 por cento .

● Perda de peso na secagem:

1.0g de pó de cardo mariano foi seco a 105 graus por 2 horas, e a perda de peso não excedeu 12,0%.

● Cinzas totais:

1.0g de cardo mariano em pó mediu cinzas totais não superiores a 8,0 por cento .

● Metais pesados:

Não mais que {{0}}.001 por cento ; ou metais pesados: Pb menor ou igual a 5ppm, Cd menor ou igual a 0,2ppm, Hg menor ou igual a 0,1ppm.

● Resíduos de inseticidas:

Cumpre com PHmV (1989).

● Limite microbiano:t

O número total de bactérias não excede 10000/g; o número total de bolores e leveduras não exceda 100/g; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus atendem aos regulamentos; ou DAB10: Ⅷ. N7, categoria 4a.

● O conteúdo da silimarina:

Este produto não é inferior a 1,0 por cento (DAB10) calculado como Silibin (C25H27O10). Nota: A Farmacopeia dos EUA estipula que não deve ser inferior a 2,0 por cento 0,010).

● Nota:

A Farmacopeia dos EUA estipula que não deve ser inferior a 2,0 por cento .

Método Analítico

1. Determinação Espectrofotométrica do Teor de Silimarina

Pese com precisão uma quantidade adequada deste produto em pó, coloque-o em um balão volumétrico de 50ml, adicione 40ml de etanol absoluto para dissolver, complete o volume, agite bem, aspire com precisão 5ml em um balão volumétrico de 100ml, adicione etanol absoluto até a marca, agite bem e faça um controle em branco. A absorvância foi medida a 288 nm com um espectrofotômetro UV. Calcule o conteúdo da seguinte forma:

Porcentagem de teor de silimarina=(calculado como silibina) × 100 por cento

A: O valor de absorbância da amostra; M: A quantidade de amostragem (g); V: O fator de diluição da amostra; 470: O coeficiente de absorção da silibinina.

Nota: Este método é derivado do padrão local da província de Liaoning e é adequado para a determinação do teor de extrato de cardo mariano com o valor do método HPLC não inferior a 60 por cento.

2. Determinação Espectrofotométrica de Silimarina

Pesar exatamente cerca de 250mg do extrato refinado, colocar em balão volumétrico de 50ml, adicionar quantidade adequada de metanol para dissolver, diluir para 50ml, agitar bem, e a solução é a solução a ser testada.

Colocar 1ml da solução de teste em um balão volumétrico de 10ml, adicionar 2ml do reagente 2,4-dinitrofenilhidrazina, agitar bem, tampar, aquecer a 50 graus por 50 minutos, resfriar e adicionar solução de metanol de hidróxido de potássio ao marque , Agite bem e deixe descansar por 2 minutos. Colocar 1ml desta solução em um tubo de centrífuga, adicionar 20ml de metanol, agitar bem e centrifugar. Despeje o sobrenadante marrom-avermelhado em um balão volumétrico de 50ml, adicione 20ml de metanol ao resíduo e centrifugue, combine o sobrenadante e dilua até a marca com metanol.

Desenhe com precisão 1ml de metanol e coloque-o em um balão volumétrico de 10ml, e opere da mesma forma de "adicione 2ml de 2,4-reagente dinitrofenilhidrazina" como um controle em branco.

Tomando a solução em branco como controle, o valor de absorbância A da concentração medida foi medido a 490 nm, e o teor de silimarina foi calculado com E=537.

3. Determinação do teor de silimarina por espectrofotometria (Farmacopeia Alemã DAB-9 edição 1997)

● Preparação da solução padrão:

Pesar precisamente 25 mg de silibinina padrão, colocar em balão volumétrico de 5 ml, adicionar metanol para dissolver e diluir até a marca para obter uma solução padrão com concentração de 5 mg/ml.

● Preparação da solução de amostra:

Pesar 250 mg de pó de extrato de cardo mariano em um balão volumétrico de 50 ml, dissolver e diluir até a marca com metanol e reservar.

● Preparação da solução reveladora de cor:

2,4-dinitrofenilhidrazina (2,4-dinitrofenilhidrazina) solução teste: pesar 500mg deste reagente em um balão volumétrico de 50ml, adicionar H2SO41ml e diluir até a marca com metanol.

● Solução de KOH a 10 por cento:

Pesar 10g de KOH em um balão volumétrico de 100ml. Adicione 30ml de água e dilua até a marca com metanol.

Método de determinação:

Pegue 1 ml de pó de silimarina de solução padrão, solução de amostra e metanol, respectivamente, e coloque-os em frascos volumétricos de 10ml, adicione respectivamente 2ml de solução de teste 2,4-dinitrofenilhidrazina e reaja os três frascos volumétricos em banho-maria a {{ 5}} grau . 50 min, após resfriamento rápido com água da torneira, adicione solução de KOH até a marca, coloque 1 ml das três soluções de reação acima em um tubo de ensaio de 10 ml com rolha, adicione 10 ml de metanol, misture bem, centrifugue por 10 min e despeje o sobrenadante em um volume de 50ml, respectivamente.

No frasco, centrifugar o precipitado e adicionar 10ml de metanol para misturar, centrifugar e em seguida despejar o sobrenadante no mesmo balão volumétrico de 50ml, e repetir uma vez, adicionar metanol até a marca nos três balões volumétricos de 50ml. Agite bem e meça o valor de absorbância a 490 nm com espectrofotômetro UV.

O cálculo da fórmula acima é baseado na operação de amostragem e pesagem estritamente de acordo com os requisitos acima. Se a pesagem não atender com precisão aos requisitos do texto, ela pode ser calculada de acordo com a seguinte fórmula:

A1: Valor de absorbância da amostra; A2: Valor padrão de absorbância da amostra; W1: Volume de amostragem da amostra (g); W2: Volume de amostragem de amostra padrão (g); V1: Volume de diluição da amostra; V2: Volume de diluição padrão

Fábrica e equipe:

Certificação

Pacote e Remessa

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