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L-Glutationa em Pó
Aparência Cristais brancos ou pó cristalino
Ensaio (por cento) Maior ou igual a 99.0
Nº CAS:70-18-8
Solubilidade em água: solúvel em água, transparente
Sabor: azedo, adstringente, com sabor fresco semelhante ao MSG
Duas fábricas e três linhas de produção
Oficina padrão GMP e dois laboratórios independentes
Certificado FDA
Certificações: Halal,ISO9001,PAHS Free,NON-GMO,KOSHER,SC
Armazém no exterior (NJ, EUA)
Prazo de entrega: DHL, FEDEX, frete aéreo, frete marítimo
Fornecer amostra grátis
MOQ: 1KG
Não para venda a pessoa física
Descrição
Fornecedor de pó de L-glutationa:
Guanjie é uma manufatura de pó a granel de L-Glutationa há 20 anos. A glutationa está presente na forma de um pó cristalino branco que pode ser facilmente dissolvido em água, mas é quase insolúvel em etanol (99.5). Após a decomposição, tem um ponto de fusão de aproximadamente 185 graus. E tem sabor azedo, adstringente, com sabor fresco semelhante ao MSG. Oficina padrão CGMP de Guanjie de 2000 metros quadrados e um laboratório de fábrica de 500 metros quadrados para garantir a alta qualidade dos produtos. Nossos produtos são de alta qualidade e baixo preço, bem-vindo para nos consultar.

Por que escolher Guanjie?
● Fábricas e laboratórios independentes.
● Fornecer testes de terceiros.
● Estão neste campo há 20 anos.
● Tenha colaboradores fortes:Northwestern University e centro de pesquisa da Academia Chinesa de Ciências.
Introdução do produto:
A glutationa reduzida (GSH) é um composto tripeptídeo formado pela condensação de glutamato, cisteína e glicina por meio de uma ligação peptídica. GSH é quimicamente denominado -L-glutamil-L-cisteinil-glicina, e sua fórmula estrutural é mostrada na figura fornecida. Ao contrário de outros peptídeos e proteínas, possui uma ligação peptídica especial formada pela condensação do grupo -carboxila (-COOH) do glutamato com o grupo -amino (-NH2) da cisteína.

Certificado de análise
Itens de teste | Especificação | Resultado | |
Descrição | Um pó cristalino branco | Um pó cristalino branco | |
Ensaio (baseado em seco) | 98,0 por cento ~ 101,0 por cento | 99,0 por cento | |
Identificação | IV | Semelhante ao espectro de referência | cumpre |
Rotação óptica | - 15.5°~- 17.5° | - 16.7° | |
Inorgânico impurezas | Cloretos | Não mais de 200 ppm | cumpre |
Arsênico | Não mais que 2ppm | cumpre | |
Cloretos | Não mais de 200 ppm | cumpre | |
Sulfatos | Não mais de 300 ppm | cumpre | |
Metais pesados | Não mais que 10 ppm | cumpre | |
Ferro | Não mais que 10 ppm | cumpre | |
Cádmio | Não mais que 1ppm | cumpre | |
Liderar | Não mais do que 3ppm | cumpre | |
Mercúrio | Não mais que 1ppm | cumpre | |
Resíduo na Ignição | Não mais que 0. 1 por cento | 0,06 por cento | |
Orgânico impurezas | Total | Não mais que 2,0 por cento | 1,3 por cento |
GSSG | Não mais de 1,5 por cento | 0,4 por cento | |
Clareza e cor da solução | Transparente e Incolor | Transparente e Incolor | |
Solventes residuais | Conheça o requerimento | cumpre | |
Perda ao secar | Não mais que 0,5 por cento | 0,2 por cento | |
Microbiologia | Contagem total de pratos | ≤1000cfu/g | cumpre |
Contagem de levedura e bolor | ≤100cfu/g | cumpre | |
coliformes totais | ≤100cfu/g | cumpre | |
E. coli | Ausente/10g | cumpre | |
S. aureus | Ausente/10g | cumpre | |
salmonela | Ausente/10g | cumpre | |
Conclusão | Atende ao padrão da USP 41 | ||
PuriTy:
(1) Clareza e cor da solução— Dissolver 1.0 g de Glutationa em 10 mL de água: a solução é límpida e incolor.
(2) Metais pesados<1.07>— Prossiga com 2.0 g de Glutationa de acordo com o Método 2 e faça o teste. Prepare a solução de controle com 2.0 mL de solução de chumbo padrão (não mais que 10 ppm).
(3) Arsênico<1.11>— Prepare a solução de teste com 1,0 g de Glutationa de acordo com o Método 1 e execute o teste (não mais que 2 ppm).
Ensaio de teste:
Pesar com precisão cerca de {{0}},5g L-Glutationa Pó da substância a ser examinada, previamente seca, dissolver em 50 mL de uma solução de ácido metafosfórico (1 em 50), e titule com 0,05 mol/L de iodo VS, adicione 1 mL de indicador de amido quando o ponto final se aproximar. Continue a titulação até que a solução apareça na cor azul. Realize uma titulação em branco da mesma maneira e faça as correções necessárias. 1 mL de 0,05mol/L de iodo equivale a 30,733 mg de C10H17N3O6S.
Calcule a porcentagem de glutationa (C10H17N3O6S) na porção de glutationa ingerida:
Resultado=[(VB) X N X F X 100] / W
V =volume do titulante da amostra (ml)
B=volume do titulante do branco (ml)
N=normalidade do titulante (mEq/ml)
F=fator de equivalência, 307,33 mg/mEq
W =peso da amostra (mg)
Critérios de aceitação: não menos que 98.0 por cento
Fluxograma

Métodos do produto:
Existem dois métodos principais para produzir L-Glutationa em Pó, mas Guanjie adotou um novo método, o método enzimático, cujos prós e contras são vistos abaixo.
● Método de síntese química
Poluição grave, alto custo, basicamente eliminada
● Método de fermentação
Método mainstream, custo médio, grande quantidade de poluição
Atualmente desatualizado

● Método enzimático
Método tradicional, alto custo de ATP
Novo método, regeneração de ATP, baixo custo e menos poluição

Vantagens do processo (em comparação com o método de fermentação)
● Velocidade de reação rápida e ciclo de produção curto: A reação é concluída em 1 dia, enquanto o método de fermentação de L-Glutationa em Pó leva pelo menos 5 dias sem interrupções durante esse período.
● Alto rendimento, fácil de purificar:
● A quantidade de reação enzimática é 30-50 g/L, e os componentes da reação são determinados e fáceis de purificar. A fermentação é de cerca de 10 g/L, os componentes são complicados e a purificação precisa usar substâncias tóxicas.
● Verde e ecologicamente correto, de acordo com os requisitos de desenvolvimento nacional:
● Não são adicionados metais pesados, gases tóxicos e substâncias orgânicas (exceto o álcool usado no processo de cristalização).
● Menor consumo de energia, baixo custo:
● O ATP é renovável e tem baixo custo de matéria-prima e mão de obra.
Aplicativo:
Nota | Padrão | Observação |
Grade alimentar | Norma nacional de segurança alimentar, norma interna da empresa | Íons limitados, etc., colônias limitadas e bactérias especiais |
Grau cosmético | padrão interno | Íons limitados, etc. |
Grau farmacêutico | Farmacopéia Chinesa 2015, USP41, EP9.0, Farmacopéia Japonesa | A Farmacopeia Europeia mais rigorosa, limitando o conteúdo de impurezas especiais |
grau de produto de saúde | Norma interna da empresa | Colônia |
Fábrica e equipe:

Certificação

Pacote e Remessa
● Manuseio:
Lave bem após o manuseio. Remova as roupas contaminadas e lave-as antes de reutilizá-las. Use com ventilação adequada. Minimize a geração e acumulação de poeira. Evite o contato com os olhos, pele e roupas. Mantenha o recipiente bem fechado. Evitar ingestão e inalação.

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