Punicalagina em pó

Fornecedor de pó Punicalagin:

Punicalagina em massaé o principal ingrediente ativo no extrato da casca da planta de romã Punica granatum L. Guanjie Biotech concentra-se na pesquisa, produção e comércio de Punicalagin a granel. Temos 2 linhas de produção e temos capacidade de produção de punicalagina de 45 toneladas de produção anual. Somos um dos mais profissionaisPunicalagina em pófornecedores. A Guanjie Biotech está nesta linha há mais de 20 anos e há mais de 15 engenheiros em nossa equipe. Temos mais de 14 patentes para a fabricação de extratos de ervas. Agora temos mais de 50 clientes nos EUA, UE, Sudeste Asiático e assim por diante.

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O pó PUN é o principal componente dos polifenóis da casca de romã, que possui efeitos antioxidantes, antibacterianos, antivirais, anti{0}}inflamatórios e outros efeitos farmacológicos. Após ser absorvida pelo corpo humano, a punicalagina pode ser decomposta em ácido elágico sob a ação de enzimas humanas. Possui excelentes propriedades antioxidantes e tem sido utilizado como antioxidante alimentar. Agora é usado principalmente em cosméticos no Japão e na França.

 

COA

Item	Especificação	Resultado
Compostos Maker	NLT30％ Punicalagina	30,51% de HPLC
Organoléptico
Aparência	Pó Fino	Em conformidade
Cor	Vermelho-marrom	Em conformidade
Odor	Característica	Em conformidade
Gosto	Característica	Em conformidade
Parte usada	Casco	Em conformidade
extrair solvente	Etanol e Água
Método de secagem	Secagem por pulverização	Em conformidade
Características Físicas
Tamanho de partícula	NLT100%Através de malha 80	Em conformidade
Perda na secagem	Menor ou igual a 5,0%	3.3%
Densidade aparente	40-60g/100ml	51g/100ml
Metais pesados
Metais Pesados ​​Totais	Menor ou igual a 20 ppm	Em conformidade
Arsênico	Menor ou igual a 2 ppm	Em conformidade
Liderar	Menor ou igual a 2 ppm	Em conformidade
Testes Microbiológicos
Contagem total de placas	Menor ou igual a 1000cfu/g	Em conformidade
Levedura Total e Molde	Menor ou igual a 100cfu/g	Em conformidade
E. Coli	Negativo	Negativo
Salmonela	Negativo	Negativo
Estafilococos	Negativo	Negativo

 

Quais são as funções do pó Punicalagin?

● Efeito antibacteriano

Estudos demonstraram que o PUN é antibacteriano contra bactérias Gram-positivas e Gram{1}}negativas. Foi demonstrado que PUN e EA têm atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e algumas espécies de Clostridium. Foi demonstrado que o PUN inibe o crescimento de bactérias cariogênicas em altas concentrações; no entanto, em concentrações subbactericidas, inibe o desenvolvimento de biofilme e a produção de polissacarídeos ácidos e extracelulares por Streptococcus mutans, sugerindo que o PUN tem o potencial de prevenir a cárie dentária.

 

● Efeitos antivirais

Lin et al. Foi realizada uma extensa análise dos efeitos dos taninos hidrolisáveis ​​em um painel de vírus. Foram investigadas rotas de ligação viral, entrada de infecção e transmissão durante o tratamento com essas substâncias. A atividade antiviral foi encontrada contra vírus conhecidos por usarem glicosaminoglicanos de superfície celular (GAGs) para entrar nas células hospedeiras. O estudo relata que o PUN é eficaz contra o vírus citomegalovírus humano (HCMV), vírus herpes simplex (HSV-1), vírus da hepatite C (HCV), vírus sincicial respiratório (RSV), sarampo (MV) e vírus da dengue (DENV), sem citotoxicidade aparente em diferentes concentrações. Tito et al. Even relatou em seu estudo que PUN e EA inibiram a interação entre a proteína Spike e ACE2 e reduziram a atividade viral da protease 3CL in vitro, sugerindo que o extrato de romã tem uso potencial na prevenção e tratamento da doença SARS-CoV-2.

● Atividade antioxidante – estresse oxidativo

O estresse oxidativo é causado por um desequilíbrio entre o acúmulo e a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) nas células e tecidos e a capacidade dos sistemas biológicos de desintoxicar esses produtos reativos [52]. Devido a este desequilíbrio, importantes macromoléculas celulares (lipídios, carboidratos, proteínas e DNA) são danificadas. O estresse oxidativo também tem sido implicado nas manifestações de muitas doenças crônicas, como doenças metabólicas, neurodegenerativas, cardiovasculares, pulmonares, renais e oncológicas. Vários antioxidantes foram descritos com efeitos benéficos sobre o estresse oxidativo, incluindo PUN, EA metabolizado e urolitina.

 

Sun et al. descrevem seus estudos nos quais usaram diferentes ensaios antioxidantes (o ferro reduz a capacidade antioxidante e a peroxidação lipídica) ou ensaios de eliminação de radicais livres (DPPH e O 2 -). Os testes confirmaram que PUN, PL (punicalina) e EA têm forte capacidade antioxidante, e a diferença pode estar relacionada a diferentes agregados e ao número de ligações duplas insaturadas.

 

Várias publicações mostraram que PUN e PL são mais capazes de eliminar radicais livres do que EA devido à sua alta hidroxilação [56]. Os resultados de Sun et al. mostraram que o PL representava a menor capacidade inibitória de LPO de todos os três compostos. Todos os três compostos apresentam fortes efeitos antioxidantes; no entanto, suas habilidades diferem no tipo de radicais livres. EA é mais eficaz que PUN ou PL na proteção do corpo contra danos oxidativos, especialmente danos intestinais.

 

As urolitinas-derivadas de EA também são consideradas moduladoras do estresse oxidativo. Bialonska et al. Um teste foi realizado medindo os compostos de teste (urolitina A; B; C; D; 8-O-metilurolitina A; 8,9-di-O-metilurolitina C; e 8,9-di-O-metilurolitina D) inibem a produção de ROS intracelulares. Os resultados mostraram que o efeito antioxidante significativo da urolitina estava relacionado ao número de grupos hidroxila e à lipofilicidade da molécula. A urolitina C (IC 50=0.16 μM) e a urolitina D (IC 50=0.33 μM) tiveram a maior atividade antioxidante. A atividade antioxidante da urolitina A foi menos pronunciada (IC50 50=13.6 μM), enquanto a urolitina B e todas as urolitinas metiladas não apresentaram nenhuma atividade antioxidante. Os resultados deste estudo sugerem que a urolitina pode ter efeitos antioxidantes sistêmicos.

 

● Atividade hepatoprotetora

Fouad et al. Descobriu-se que o PUN protege os ratos da hepatotoxicidade-induzida pela ciclofosfamida (CYP). CYP é uma berberina nitrogenada alquilada usada como anticancerígeno e imunossupressor. No entanto, esta substância tem uma série de efeitos tóxicos que inibem a sua eficácia [58]. Os metabólitos (fosforamida e acroleína) formados a partir da ciclofosfamida no fígado aumentam a formação de espécies reativas de oxigênio (ROS).

 

Isso leva ao estresse oxidativo e subsequente ativação da via de sinalização NF-κB que regula a cascata inflamatória e a produção de citocinas pró-inflamatórias (ou seja, TNF- e IL-1). Foi demonstrado que o CYP causa danos significativos à apoptose e necrose no tecido hepático e no tecido hepático, respectivamente. O PUN pode manter a integridade do tecido hepático e reduzir os escores de lesões hepáticas para níveis administráveis.

 

Em outro estudo, ratos receberam acrilamida (ACR), comumente usada na indústria. ACR causa estresse oxidativo e desencadeia apoptose nos tecidos do cérebro e do fígado [60]. Discinesias graves foram observadas em ratos após a aplicação de ACR (50 mg/kg/11 dias), enquanto o pré-tratamento de ratos com diferentes doses de PUN, especialmente 20 mg/kg, relatou proteção contra a toxicidade do ACR no efeito dos tecidos testados. As propriedades antioxidantes e anti{7}}apoptóticas do PUN podem ser consideradas como o principal mecanismo para prevenir a toxicidade-induzida por ACR.

 

● Atividades anti-diabéticas e anti{1}}obesidade

Actualmente, a obesidade e a diabetes tornaram-se problemas de saúde cada vez mais graves. Estudos recentes sobre doenças metabólicas, como diabetes e obesidade, mostraram que o pó de punicalagina, EA e urolitina A têm a capacidade de inibir enzimas envolvidas no metabolismo de carboidratos e triglicerídeos, como DPP-4, -GLU e lipase. Durante a diferenciação da linhagem celular 3T3-L1 com esses polifenóis, foi demonstrada a eficiência desses compostos em inibir a adipogênese e a capacidade de reduzir o acúmulo de triglicerídeos. Eles também demonstraram ter o potencial de modular a expressão de genes que regulam o metabolismo dos ácidos graxos e da glicose, como os genes GLUT4, FABP4, adiponectina e PPARy, que são comumente usados ​​como marcadores de diferenciação de adipócitos.

 

O estudo de Wu et al. demonstraram que PUN e EA inibiram significativamente o acúmulo de lipídios em adipócitos 3T3-L1 de maneira dose-dependente. A linhagem celular 3T3-L1, derivada de embriões isolados de camundongos suíços 3T3, é o modelo de cultura de adipócitos mais amplamente utilizado e confiável. Neste estudo, eles descobriram que 5,24 ug/mL (5 μM) de PUN e 4,5 ug/mL (15 μM) de EA exibiram a mesma atividade inibitória contra C75 e EGCG, mas em concentrações muito mais baixas. Portanto, PUN e EA mostraram efeitos inibitórios mais fortes do que os inibidores clássicos da sintase de ácidos graxos (FAS) C75, cerulenina e EGCG. Como o FAS desempenha um papel importante na via biossintética dos ácidos graxos, esses achados sugerem o uso potencial de PUN e EA na prevenção e tratamento da obesidade.

 

No estudo de Requero et al., seis extratos vegetais foram selecionados para estudo. O objetivo foi investigar os processos metabólicos envolvidos na ativação termogênica e no aumento da capacidade respiratória mitocondrial como uma abordagem complementar para aumentar o gasto energético nas alterações metabólicas-relacionadas à obesidade. Os resultados mostraram que o PUN aumentou a expressão de UCP1, UCP2, BMP8B e CKMT2 em adipócitos maduros, consistente com aumento do vazamento de H mitocondrial e diminuição do acúmulo de lipídios neutros, sugerindo um efeito positivo na indução da termogênese no tecido adiposo branco.

 

● Atividade anti-aterosclerótica

A aterosclerose é uma doença crônica que prejudica as paredes arteriais e o funcionamento dos vasos sanguíneos devido a vários fatores, como a ingestão de alimentos gordurosos e a genética. A doença é caracterizada por comprometimento do metabolismo lipídico e da função endotelial. É também uma das principais causas de morte em todo o mundo. A disfunção endotelial é caracterizada pelo aumento da expressão de moléculas de adesão, como a molécula de adesão celular vascular-1 (VCAM-1) e a molécula de adesão intercelular-1 (ICAM-1), que permitem que os monócitos se acumulem no acúmulo de matriz subendotelial. Os monócitos infiltrantes diferenciam-se em macrófagos e/ou células dendríticas. A captação de LDL nativo e de lipoproteína de baixa densidade oxidada (oxLDL) por essas células leva à formação de células espumosas, que por sua vez contribuem para a aterosclerose.

 

Uma vez que se descobriu que a degradação do colesterol está indirectamente relacionada com a ocorrência de eventos cardiovasculares, foram realizados estudos para demonstrar uma ligação entre a capacidade de degradação do colesterol e a mortalidade cardiovascular. Os taninos elágicos e seus compostos bioativos são convertidos pela microbiota intestinal em compostos de baixo peso molecular, incluindo a urolitina B, que demonstraram aumentar significativamente a degradação do colesterol pelos macrófagos. Dados de pesquisa sugerem que a urolitina B reduz a deposição de placas lipídicas e modula a expressão do receptor B eliminador tipo I (SR-BI) e ABCA1 envolvido no transporte reverso do colesterol.

 

Em seu estudo, Cui e cols. investigaram se a urolitina A tem potencial terapêutico na melhora de lesões ateroscleróticas no modelo de rato Wistar. Os ratos foram alimentados com uma dieta rica em colesterol suplementada com vitamina D3 durante 12 semanas. Posteriormente, os ratos receberam urolitina A (3 mg/kg/dia) três dias antes da lesão aórtica. Após doze semanas de tratamento com urolitina A, os níveis de lipídios plasmáticos e de angiotensina II foram significativamente mais baixos e as lesões aórticas melhoraram em comparação com o placebo. Aumento da expressão de SR-BI, inibição de p-ERK1/2 e ativação da via de sinalização Nrf-2. A expressão de SR-BI está indiretamente correlacionada com os níveis de Ang II.

 

No estudo de Mele et al., os efeitos dos metabólitos dos elagitaninos Uro A, Uro B, Uro C e Uro D, e seu precursor EA, foram investigados em duas baixas concentrações de μM (1-10 μM). Pesquisar. Os principais eventos que levam à formação de placas ateroscleróticas são a ativação endotelial e o consequente recrutamento de monócitos circulantes e o transporte de colesterol e a formação de células espumosas. Dos metabólitos testados, o Uro C foi o mais potente, com atividade biológica semelhante à EA, enquanto o Uro A e o Uro B foram ativos em 10 μM em combinação.

 

 

● Achados toxicológicos e genotoxicidade

Até o momento, apenas alguns estudos científicos descreveram a toxicidade dos elagitaninos contidos nas romãs. Estudos em bovinos demonstraram que a alta ingestão de elagitaninos, especialmente PUN, está associada à hepatotoxicidade e nefrotoxicidade. Em um estudo de uma mistura complexa de romãs, os taninos foram considerados antioxidantes, mas descobriu-se que tinham alguma atividade genotóxica [69]. Labieniec et al. Pensa-se que os taninos, incluindo tanino, ácido gálico e ácido elágico, podem contribuir para a formação de quebras de-cadeia simples de DNA.

 

Estudos em cultura de células B14 de hamster chinês descobriram que os taninos, conhecidos como antioxidantes, agem como pró-oxidantes. O estudo de Xu et al. observaram que o tratamento com PUN em concentrações de 0 a 400 μM não teve efeito citotóxico nas células RAW264.7, sugerindo que o efeito inibitório do PUN não foi devido a uma diminuição na viabilidade celular. A repetição de altas doses orais de PUN de romã por 37 dias em ratos não é tóxica, e espera-se que o PUN seja administrado a humanos sem toxicidade grave.

 

Da mesma forma, o estudo de Zahin et al. Foi confirmado num estudo de genotoxicidade que o PUN e o EA não tiveram quaisquer efeitos mutagénicos na Salmonella typhimurium, mas mostraram protecção contra danos no ADN e elevada actividade antiproliferativa. Foi demonstrado que PUN e EA têm níveis quase semelhantes de propriedades antimutagênicas contra muitos mutagênicos e podem ser candidatos promissores para futuros medicamentos anticâncer.

 

Nossa fábrica:

Existem duas fábricas na cidade de Baoji e na cidade de Shangluo. As fábricas de Guanjie cobrem uma área de 7.000㎡, incluindo oficina padrão GMP de 2.000㎡.

 

Qualificação do Produto

O pó Punicalagin é produzido em um ambiente de trabalho limpo e cada etapa é conduzida por profissionais altamente qualificados. Tanto os processos de produção quanto o próprio produto atendem a todos os padrões internacionais. E se você precisar de nosso relatório de teste, podemos fornecê-lo.

 

Centro de testes:

Tanto os processos de produção quanto o próprio produto atendem a todos os padrões internacionais. E se você precisar de nosso relatório de teste, podemos fornecê-lo.

 

Certificação

Obtivemos o grupo internacional de testes NÃO{0}}OGM da Pony. E obtemos as certificações sobre HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC e assim por diante.

 

 

Pacote e armazém:

 

Expedição:

DHL, FEDEX, frete marítimo, frete aéreo você pode escolher.

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